布洛芬混悬液配制设备清洁验证方法研究

【摘要】：目的:考察布洛芬混悬液配制设备清洁规程的可靠性。方法:采用取最终清洗水和棉签擦拭法取样分析。结果:布洛芬残留量及微生物检查均符合限度标准。结论:所验清洁规程可行。 【作者单位】： 扬州一洋制药有限公司;
【关键词】： 布洛芬混悬液 清洁 验证
【分类号】：R944
【正文快照】： 设备清洁对确保药品质量十分重要,在生产过程中,按照制定的清洁规程清洁设备后,需通过对其直接接触药物的部位进行检查分析,考察清洗效果,以确认清洁规程的可行性,保证设备对药品无污染和不产生交叉污染。笔者就布洛芬混悬液清洁验证方法做了研究,报道如下。1试药和仪器布洛芬

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