取代联噻吩染料敏化剂的合成与光伏性能研究
取代联噻吩染料敏化剂的合成与光伏性能研究【摘要】:随着石化能源的消耗及其带来的环境问题,可再生能源的开发利用受到越来越多的关注。太阳能作为一种取之不尽用之不竭的清洁能源,已成为缓解
【学位授予单位】:陕西师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2013
【分类号】:TM914.4;O621.13
【目录】:
- 摘要3-5
- Abstract5-16
- 第1章 绪论16-32
- 1.1 引言16-17
- 1.2 染料敏化太阳能电池17-21
- 1.2.1 染料敏化太阳能电池的结构及工作原理17-19
- 1.2.2 染料敏化太阳能电池的性能参数19-20
- 1.2.3 染料敏化太阳能电池性能的影响因素20-21
- 1.3 染料敏化剂简介21-29
- 1.3.1 染料敏化剂的要求21-22
- 1.3.2 染料敏化剂的种类22-29
- 1.4 研究背景及内容29-32
- 1.4.1 研究背景29-30
- 1.4.2 研究内容30-32
- 第2章 参比染料TD1、TD2和TC105的合成及表征32-46
- 2.1 引言32
- 2.2 试剂与仪器32-35
- 2.2.1 试剂32-34
- 2.2.2 仪器34-35
- 2.3 合成路线35-36
- 2.4 结构表征方法36
- 2.5 中间体及目标产物的合成36-41
- 2.5.1 中间体2-氯甲基噻吩(SFLJ)的合成36
- 2.5.2 中间体2-乙基(噻吩-2-基甲基)膦酸酯(SFLZ)的合成36-37
- 2.5.3 中间体4-二苯氨基苯甲醛(TPA-CHO)的合成37
- 2.5.4 中间体N,N-二苯基-4-(2-(噻吩-2-基)乙烯基)苯胺(TPA-DS)的合成37
- 2.5.5 中间体5-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)噻吩-2-甲醛(TPA-DS-CHO)的合成37-38
- 2.5.6 目标产物2-氰基-3-(5-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)噻吩-2-基)-丙烯酸(TD1)的合成38
- 2.5.7 中间体(4-(二苯氨基)苯基)甲醇(TPA-CH_2OH)的合成38-39
- 2.5.8 中间体三苯基膦氢溴酸盐(PPh_3·HBr)的合成39
- 2.5.9 中间体4-((溴三苯基正膦基)甲基)-N,N-二苯胺(TPA-PY)的合成39
- 2.5.10 中间体-2’-联噻吩-5-甲醛(LSF-CHO)的合成39-40
- 2.5.11 中间体4-(2-(2,2’-联噻吩-5-基)乙烯基)-N,N-二苯胺(TPA-LS)的合成40
- 2.5.12 中间体5’-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)-2,2’-联噻吩-5-甲醛(TPA-LS-CHO)的合成40-41
- 2.5.13 目标产物2-氰基-3-(5’-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)-2,2’-联噻吩-5-基)丙烯酸(TD2)的合成41
- 2.5.14 目标产物物2-氰基-3-(4’-(二苯氨基)-1,1’-联苯基-4-基)-丙烯酸(TC105)的合成41
- 2.6 结果与讨论41-45
- 2.6.1 中间产物及目标产物合成条件的优化41-43
- 2.6.2 产物的结构表征43-45
- 2.7 小结45-46
- 第3章 含烷基链染料TD3、TD4和TD5的合成及表征46-62
- 3.1 引言46
- 3.2 试剂与仪器46-47
- 3.2.1 试剂46-47
- 3.2.2 仪器47
- 3.3 合成路线47-48
- 3.4 结构表征方法48
- 3.5 实验部分48-53
- 3.5.1 中间体2-溴-3-己基噻吩(JSX)的合成48-49
- 3.5.2 中间体5-溴-4-己基噻吩-2-甲醛(JSX-CHO)的合成49
- 3.5.3 中间体4-(2-(5-溴-4-己基噻吩-2-基)乙烯基)-N,N-二苯胺(TPA-JDS)的合成49
- 3.5.4 中间体5’-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)-3’-己基-(2,2’-联噻吩)-5-甲醛(TPA-JLS-CHO)的合成49-50
- 3.5.5 目标产物2-氰基-3-(5’-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)-3’-己基-(2,2’-联噻吩-5-基)丙烯酸(TD3)的合成50
- 3.5.6 中间体2-溴-3乙基噻吩(YSX)的合成50-51
- 3.5.7 中间体5-溴-4-乙基噻吩-2-甲醛(YSX-CHO)的合成51
- 3.5.8 中间体4-(2-(5-溴-4-乙基噻吩-2-基)乙烯基)-N,N-二苯胺(TPA-YDS)的合成51
- 3.5.9 中间体5’-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)-3’-乙基-(2,2’-联噻吩)-5-甲醛(TPA-YLS-CHO)的合成51
- 3.5.10 目标产物2-氰基-3-(5’-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)-3’-乙基-(2,2’-联噻吩-5-基)丙烯酸(TD4)51-52
- 3.5.11 中间体3’-己基-(2,2’-联噻吩)-5-甲醛(ZJLS-CHO)的合成52
- 3.5.12 中间体4-(2-(3’-己基-(2,2’-联噻吩)-5-基)乙烯基)-N,N-二苯胺(TPA-ZJLS)的合成52-53
- 3.5.13 中间体5’-(4-(二苯氨基)乙烯基)-3-己基-(2,2’-联噻吩)-5-甲醛(TPA-ZJLS-CHO)的合成53
- 3.5.14 目标产物2-氰基-3-(5’-(4-(二苯氨基)苯乙烯基)-3-己基-(2,2’-联噻吩-5-基)丙烯酸(TD5)的合成53
- 3.6 结果与讨论53-60
- 3.6.1 合成路线讨论53-54
- 3.6.2 中间产物合成条件的优化54-57
- 3.6.3 Wittig反应机理及影响因素的讨论57-59
- 3.6.4 产物的结构表征59-60
- 3.7 小结60-62
- 第4章 染料的性能研究62-74
- 4.1 引言62
- 4.2 光伏器件的制备及组装62-63
- 4.3 电池的光伏性能测试63
- 4.4 电池的单色光光电转换效率谱测试63
- 4.5 光物理、电化学性质测试方法63-65
- 4.5.1 紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱测试63-64
- 4.5.2 电化学性质测试64
- 4.5.3 能级计算64
- 4.5.4 电化学阻抗测试64-65
- 4.6 结果与讨论65-73
- 4.6.1 染料的光物理性质65-66
- 4.6.2 染料的电化学性质66-68
- 4.6.3 染料的密度泛函理论计算68-69
- 4.6.4 染料的光伏性能研究69-72
- 4.6.5 染料的电化学阻抗谱72-73
- 4.7 小结73-74
- 结论74-76
- 参考文献76-84
- 附录84-102
- 致谢102-104
- 攻读硕士学位期间的科研成果104
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