取代乙烷交叉式与重叠式稳定性的密度泛函理论研究

【摘要】：在密度泛函DFT/B3LYP理论水平优化结构,结合Aug-CC-pVDZ基组计算了17种取代乙烷交叉式与重叠式的电子能量。结果发现,相关能差值(ΔEc)与总能量差值(ΔE)的相关回归系数最高(R~2=0.95),交换能差值(ΔEx)与ΔE相关回归系数次之(R~2=0.93)。选择ΔEc与ΔEx对ΔE进行多元线性拟合,得到其相关回归系数(R~2=0.95),再用拟合公式计算ΔE(实际),并与计算得到的ΔE(理论)进行线性拟合,得到其相关回归系数R~2=0.95。我们认为,交叉式取代乙烷的构象稳定性主要起源于其分子内的相关能(Ec)和交换能(Ex)作用。 【作者单位】： 台州学院;
【关键词】： 取代乙烷 交叉式 重叠式 稳定性 密度泛函
【基金】：国家级大学生创新训练计划项目,项目号:201510350015 台州学院2015年校立学生科研项目(15XS28)
【分类号】：O641.1;O623.11
【正文快照】： 在药物分子设计和酶促反应里,化学键的旋转及其受阻是一重要事件[1]。分子之间或者分子内的立体效应和超共轭效应常常被用来判断键的旋转位垒的起源[2,3]。然而,即便是分子内存在较显著的立体效应和超共轭效应的最简单的乙烷分子,人们至今还是没有取得一致的看法[4,5]。究其原

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