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环氧乙烷/环氧丙烷无规共聚醚的合成与表征

来源:论文学术网
时间:2024-08-19 03:47:23
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环氧乙烷/环氧丙烷无规共聚醚的合成与表征【摘要】:以醇为引发剂的环氧乙烷(EO)/环氧丙烷(PO)无规聚醚是一种重要的非离子型表面活性剂。这类产物的亲水/亲油特性可以通过改变分子中

【摘要】:以醇为引发剂的环氧乙烷(EO)/环氧丙烷(PO)无规聚醚是一种重要的非离子型表面活性剂。这类产物的亲水/亲油特性可以通过改变分子中的EO/PO配比来实现,因此,被广泛用作洗涤剂、分散剂、起泡剂、乳化剂、润滑剂等。对于以丙二醇为引发剂,EO/PO嵌段共聚醚的合成研究较多,而无规共聚醚的合成研究未见报道。 近年来,科研工作者对于EO/PO嵌段共聚醚的浊点进行了深入的研究,发现该类聚醚的浊点除了与其自身的结构有关外,还受醇类、表面活性剂和电解质等添加剂的影响;而对于无规共聚醚浊点的影响因素研究的非常少。 本论文主要对丙二醇引发EO和PO无规共聚合的方法进行了研究。通过对聚合条件、聚合物结构与性能之间关系的研究,来合成一类新型的无规共聚醚,并期望把该类共聚醚用于纺丝油剂的制备。并对无规共聚醚水溶液的浓度、无规共聚醚结构及无机电解质、酸、醇、表面活性剂对浊点的影响进行了详细的研究。并合成了EO/PO嵌段共聚醚与无规共聚醚的部分性能进行比较。初步探索了用氯代丁烷对无规聚醚封端的合适条件。实验结果表明: 1.聚合反应温度升高,反应速度加快,温度过高导致产物的不饱和度高、颜色深:催化剂浓度增加,反应速度增加;EO/PO配比增加,产物的相对分子质量越接近于设定相对分子质量。 2.采用连续滴加单体的方法以丙二醇为引发剂合成无规聚醚,催化剂用量为产物质量的0.25%,反应温度为115℃,反应压力小于0.4MPa,产物的相对分子质量分布较窄,产物无色透明。 3.采用沸点高于150℃的引发剂时在80℃除水。而对于沸点较低的引发剂,则只能先合成相对分子质量较低的中间体,然后再以该中间体为引发剂合成目标产物。 4.采用核磁共振、红外光谱等方法对聚醚的结构进行了表征,并测定耐热性、浊点、粘度和表面张力等性能指标,分析了共聚醚的结构与性能之间的关系。 5.研究了无规共聚醚水溶液的浓度、无规共聚醚结构及无机电解质、酸、醇、表面活性剂对浊点的影响。结果表明所选择的电解质均能降低聚醚的浊点;酸能轻微提高聚醚的浊点;水溶性醇和非水溶性醇的影响效果不同,前者能提高聚醚 【关键词】:无规聚醚 环氧乙烷 环氧丙烷 结构 性能
【学位授予单位】:郑州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2005
【分类号】:O631
【目录】:
  • 中文摘要3-5
  • 英文摘要5-12
  • 第一章 非离子表面活性剂用聚醚的分类及合成12-27
  • 1.1 前言12
  • 1.2 聚醚型非离子表面活性剂的种类12-13
  • 1.2.1 PEP嵌段共聚醚型非离子表面活性剂12
  • 1.2.2 REP、RPE聚醚型非离子表面活性剂12-13
  • 1.2.3 “Pluronic”系列13
  • 1.2.4 “Tetronic”系列13
  • 1.2.5 无规聚醚非离子表面活性剂13
  • 1.3 聚醚质量指标的影响因素13-15
  • 1.3.1 引发剂13-14
  • 1.3.2 反应条件14
  • 1.3.3 聚合过程中的水分14-15
  • 1.3.4 聚醚的后处理15
  • 1.4 聚醚的功能化15-17
  • 1.5 聚合机理17-20
  • 1.5.1 阴离子聚合机理17-18
  • 1.5.2 阳离子聚合机理18-19
  • 1.5.3 双金属催化剂(DMC)引发聚合反应机理19-20
  • 1.6 环氧化物开环聚合催化体系的研究进展20-24
  • 1.6.1 阴离子开环聚合催化体系20-21
  • 1.6.2 阳离子开环聚合催化体系21-22
  • 1.6.3 配位开环聚合催化体系22-24
  • 1.7 本课题研究目的、内容及意义24-27
  • 第二章 NaOH/1,2-丙二醇/环氧乙烷和环氧丙烷聚合体系的研究27-38
  • 2.1 前言27
  • 2.2 实验部分27-29
  • 2.2.1 试剂及反应装置27-28
  • 2.2.2 聚醚的合成28
  • 2.2.3 性能测试28-29
  • 2.3 反应动力学方程29-31
  • 2.3.1 影响反应的因素29-30
  • 2.3.2 转化率与分子量30-31
  • 2.4 结果与讨论31-37
  • 2.4.1 催化剂用量对聚合反应的影响31
  • 2.4.2 反应温度对反应体系的影响31-33
  • 2.4.3 EO/PO配比对反应体系的影响33-34
  • 2.4.4 加料速度的控制34
  • 2.4.5 水分的去除34-35
  • 2.4.6 引发剂对反应体系的影响35
  • 2.4.7 聚醚的后处理35-36
  • 2.4.8 合成的无规聚醚与市售产品比较36-37
  • 2.5 小结37-38
  • 第三章 EO/PO无规共聚醚的结构与性能研究38-50
  • 3.1 前言38
  • 3.2 实验部分38-39
  • 3.2.1 原料及试剂38
  • 3.2.3 结构与性能测试38-39
  • 3.3 结果与讨论39-49
  • 3.3.1 聚醚的红外谱图分析39-41
  • 3.3.2 聚醚的核磁共振谱图分析41-45
  • 3.3.3 无规聚醚的结构对热稳定性的影响45-47
  • 3.3.4 无规聚醚的结构对浊点的影响47
  • 3.3.5 无规聚醚的结构对表面张力的影响47-48
  • 3.3.6 无规聚醚的结构对粘度的影响48
  • 3.3.7 无规聚醚的结构对乳化力的影响48-49
  • 3.4 结论49-50
  • 第四章 EO/PO无规共聚醚的浊点研究50-60
  • 4.1 前言50
  • 4.2 实验部分50-51
  • 4.2.1 主要试剂和样品50-51
  • 4.2.2 实验方法51
  • 4.3 结果与讨论51-59
  • 4.3.1 聚醚的结构对其浊点的影响51-52
  • 4.3.2 溶液浓度对聚醚浊点的影响52
  • 4.3.3 无机电解质对聚醚浊点的影响52-54
  • 4.3.4 酸对聚醚浊点的影响54-55
  • 4.3.5 醇对聚醚浊点的影响55-57
  • 4.3.6 表面活性剂对聚醚浊点的影响57
  • 4.3.7 同系聚醚混合物的浊点57-59
  • 4.4 小结59-60
  • 第五章 环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚醚的合成60-68
  • 5.1 前言60
  • 5.2 实验部分60-61
  • 5.2.1 原料及试剂60
  • 5.2.2 环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物的合成60-61
  • 5.2.3 性能测试61
  • 5.3 结果与讨论61-67
  • 5.3.1 嵌段类型不同对反应的影响61
  • 5.3.2 嵌段聚醚的结构对浊点的影响61-62
  • 5.3.3 嵌段聚醚的结构对粘度的影响62
  • 5.3.4 嵌段聚醚的结构对乳化力的影响62-63
  • 5.3.5 嵌段聚醚的结构对耐热性的影响63
  • 5.3.6 嵌段聚醚的结构对发泡力的影响63-64
  • 5.3.7 嵌段聚醚的结构对HLB值的影响64-65
  • 5.3.8 嵌段聚醚的结构分析65-67
  • 5.4 小结67-68
  • 第六章 无规聚醚及用其复配的纺丝油剂流变性能的研究68-72
  • 6.1 前言68-69
  • 6.1.1 油剂的流变性能对匀附性的影响68
  • 6.1.2 油剂的流变性能对平滑性的影响68
  • 6.1.3 油剂的流变性能对集束性的影响68-69
  • 6.1.4 油剂的流变性能对耐磨性的影响69
  • 6.2 实验部分69-70
  • 6.2.1 样品及仪器69
  • 6.2.2 实验方法69-70
  • 6.3 结果与讨论70-71
  • 6.3.1 粘温特性70
  • 6.3.2 剪切应力与剪切速率的关系70-71
  • 6.4 小结71-72
  • 第七章 丁醇聚醚端羟基烷基化及其性能变化72-76
  • 7.1 前言72
  • 7.2 实验部分72-73
  • 7.2.1 实验药品及试剂72
  • 7.2.2 样品的合成72-73
  • 7.2.3 性能测试73
  • 7.3 结果与讨论73-75
  • 7.3.1 反应时间对封端反应的影响73
  • 7.3.2 反应温度对封端反应的影响73-74
  • 7.3.3 催化剂用量对封端反应的影响74
  • 7.3.4 封端前后聚醚性能的变化74-75
  • 7.4 小结75-76
  • 全文结论76-77
  • 参考文献77-85
  • 读硕士期间发表的论文85-86
  • 致谢86


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