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β-环糊精与质子化及非质子化环氧苯乙烷超分子体系的理论研究

来源:论文学术网
时间:2024-08-19 03:44:09
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β-环糊精与质子化及非质子化环氧苯乙烷超分子体系的理论研究【摘要】:采用分子动力学模拟和量子化学计算方法对β-CD-环氧苯乙烷和质子化的β-CD-环氧苯乙烷形成的超分子体系进行了理

【摘要】:采用分子动力学模拟和量子化学计算方法对β-CD-环氧苯乙烷和质子化的β-CD-环氧苯乙烷形成的超分子体系进行了理论研究.结果表明,质子化的环氧苯乙烷的苯基朝向β-CD的小口时体系最稳定,此时主客体的相互吸引作用相对较大;而对于非质子化的环氧苯乙烷,虽然其苯基朝向-βCD的大口较稳定,但由于主客体之间具有较大的排斥能,最终得到的包结物仍可能以苯基朝向-βCD的小口为主.电荷密度拓扑分析发现,当苯基取向β-CD的小口方向时,质子化以及非质子化的环氧苯乙烷都能与位于-βCD大口边沿的羟基形成氢键.因此,环氧苯乙烷在-βCD内相中的定位作用主要得益于诸如氢键以及偶极等较强的分子间相互作用. 【作者单位】: 北京化工大学理学院化工资源有效利用国家重点实验室 北京化工大学理学院化工资源有效利用国家重点实验室 北京化工大学理学院化工资源有效利用国家重点实验室 北京化工大学理学院化工资源有效利用国家重点实验室
【关键词】β-CD 环氧苯乙烷 超分子体系 分子模拟 量子化学
【基金】:教育部博士学科点基金(批准号:20040010008)资助
【分类号】:O641.3
【正文快照】: 环糊精(Cyclodextrin,CD)(Scheme 1)是由6,7,8或更多个D-吡喃葡萄糖单元,通过-α1,4糖苷键连接而成的腔内疏水、腔外亲水的“锥筒”状分子,分别称为-αCD,-βCD和γ-CD.环糊精上存在大量的羟基,其中C-2,C-3上的仲羟基都排在环状分子的大口边缘,而C-6上的伯羟基则位于环状分子

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