稀土N,N′-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷配合物合成及与DNA的作用

【摘要】：合成了四种N,N′-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷(H2L)稀土配合物。经过对元素分析,红外光谱,紫外光谱,热重分析和摩尔电导值的分析,确定配合物的组成为:[Ln(H2L)(NO3)2](NO3)·3H2O(Ln=Sm,Eu,Gd,Tb)。光谱测试结果表明:配体H2L中酰胺羰基氧和吡啶氮分别与稀土离子配位,硝酸根为双齿配体,Ln(Ⅲ)与H2L形成了1:1的螯合物。另外,通过紫外光谱、荧光光谱和表面增强拉曼光谱方法对Sm配合物与DNA之间的作用进行了初步的研究。实验结果显示随着DNA的加入[Sm(H2L)(NO3)2](NO3)·3H2O配合物在265nm处的紫外吸收峰逐渐减小,并产生红移现象,得到配合物与DNA的结合常数为1·24×105。Sm配合物使EB-DNA体系发生荧光猝灭,由于配合物和EB争夺与DNA的结合位点,从而使体系中游离的EB增多。表面增强拉曼光谱峰的变化亦显示随着DNA的加入配合物的谱峰强度减弱,同时1282cm-1处的谱峰消失,说明配体的吡啶环在一定程度上插入了DNA的双螺旋平面,导致吡啶环的电子云密度发生改变。以上结果表明配合物和DNA发生了显著的作用。 【作者单位】： 浙江师范大学化学与生命科学学院化学系 浙江师范大学化学与生命科学学院化学系 浙江师范大学化学与生命科学学院化学系 浙江师范大学化学与生命科学学院化学系 浙江师范大学化学与生命科学学院化学系
【关键词】： 稀土 吡啶甲酰胺 配合物 光谱法 DNA作用
【基金】：浙江省自然科学基金项目(Y404031) 浙江师范大学无机化学重点学科项目资助
【分类号】：Q523;O641.4
【正文快照】： 引言吡啶酰胺分子中含有亲脂性的吡啶环和亲水性的酰胺基团,这既可增加药物穿透细胞膜与靶分子DNA结合的能力又可因水溶性而减少药物对人体的肾毒性。近年来人们合成了多种单吡啶酰胺与双吡啶酰胺金属配合物[1],Hamilton等报道了多吡啶和水溶性较好的酰胺共同配位的配合物能

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