染料敏化太阳能电池有机光敏分子的理论研究

【摘要】： 自从20年前发明染料敏化太阳能电池(DSSC)以来,研究人员一直在寻找性能优良的光敏剂用于DSSC,以期改善DSSC的光电性能,提高光电能量转换效率。为了降低DSSC的成本,最近几年研究者们开始关注使用非金属有机光敏剂染料来代替贵金属配合物。经过多年的探索,目前已经认识到适合于高效率DSSC的非金属有机光敏剂分子应该具有“电子给体—共轭桥—电子受体(D—π—A)”型分子结构。 目前已经合成了多种D—π—A型非金属有机光敏剂,并用于敏化DSSC,使DSSC光电能量转换效率逐步提高。但目前DSSC的光电能量转换效率仍然不到10%,还远没有达到大规模工业化生产的地步。主要问题是：染料分子的吸收光谱位于紫外—可见光光谱的短波区,不能充分利用太阳能；由染料激发态向TiO2电极的电荷转移效率较低。合成吸收光谱明显红移的有机染料光敏剂,是目前DSSC研究的迫切任务。 由于有机分子结构的多样性,通过分子修饰有可能调整分子的光物理和电化学特性,使之适合于敏化DSSC。在尝试合成染料分子前,如果能够在理论上通过对分子进行修饰并预言其性能而设计新分子,将是非常经济和快捷的方法。本文通过对目前合成的几类染料分子的DFT/TDDFT模拟计算,并与实验结果进行比较,寻找影响DSSC光电性能和光电能量转换效率的光敏剂分子的关键指标；以这些指标为依据,对目前已经合成的两种染料分子进行修饰,从中挑选出性能优良的敏化DSSC的有机分子,为进一步合成高效率非金属有机染料分子提供参考。 通过对二氢吲哚类、多烯类和呋喃类染料分子的DFT/TDDFT模拟计算,并与实验结果比较发现,染料分子的HOMO和LUMO能级,吸收光谱以及摩尔吸光系数是决定DSSC性能的关键因素。 通过增加共轭桥(次甲基链、噻吩环、呋喃环)的DFT/TDDFT计算表明,共轭桥的增长,确实能引起分子吸收光谱的红移。但计算结果也表明,共轭桥不宜太长,以1个单元为合适,不宜超过2个单元。 通过在染料D5分子骨架上的不同部位引入不同的给电子基(-OH,-NH2,-OCH3)和受电子基(-CF3,-F,-CN),设计54种D5同类物分子。通过DFT/TDDFT模拟计算这些分子的几何结构、吸收光谱,以及能级结构,从中筛选出两种分子,由其敏化的DSSC的性能可能优于D5分子。同样,对含呋喃染料F1的分子修饰也筛选出两种分子的性能可能优于染料F1分子。这为进一步合成高效的DSSC光敏剂提供了理论参考。 【关键词】：密度泛函理论 染料敏化太阳能电池 光敏剂 非金属有机分子 分子设计
【学位授予单位】：大连理工大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2010
【分类号】：TM914.4
【目录】：

• 摘要4-5
• Abstract5-9
• 1 绪论9-29
• 1.1 染料敏化太阳能电池的结构和工作原理10-11
• 1.2 描述DSSC性能的光伏参数11-15
• 1.2.1 光电转换效率(IPCE)11-13
• 1.2.2 光电流/电压曲线(J/V曲线)13
• 1.2.3 开路光电压(V_(OC))13-14
• 1.2.4 短路光电流密度(J_(SC))14
• 1.2.5 填充因子(ff)14
• 1.2.6 光电能量转换效率(η)14-15
• 1.3 染料光敏剂15-16
• 1.4 电子给体-π桥基-电子受体结构有机染料16-26
• 1.4.1 香豆素染料(coumarin dyes)16-18
• 1.4.2 多烯类染料(polyene dyes)18-22
• 1.4.3 噻吩类染料(thiophene-based dyes)22-24
• 1.4.4 吲哚类染料(indoline dyes)24-25
• 1.4.5 箐类染料(hemicyanine dyes)25-26
• 1.5 密度泛函理论(DFT)26-28
• 1.6 本文的研究目的和计算方案28-29
• 2 有机染料分子的密度泛函理论计算29-55
• 2.1 二氢吲哚类染料用做DSSC光敏剂的DFT计算29-36
• 2.1.1 分子结构30-31
• 2.1.2 吸收光谱31-33
• 2.1.3 能级结构33-34
• 2.1.4 染料分子的化学稳定性比较34-36
• 2.2 D-SS和D-ST染料用做DSSC光敏剂的DFT计算36-44
• 2.2.1 分子结构37-39
• 2.2.2 吸收光谱39-41
• 2.2.3 分子轨道能级结构41-44
• 2.3 呋喃染料用做DSSC光敏剂的DFT计算44-54
• 2.3.1 分子结构45-47
• 2.3.2 吸收光谱47-50
• 2.3.3 分子轨道能级结构50-54
• 2.4 本章小结54-55
• 3 染料分子共轭桥的扩展55-67
• 3.1 分子结构55-57
• 3.2 吸收光谱57-62
• 3.3 分子轨道能级结构62-66
• 3.4 本章小结66-67
• 4 用于染料敏化太阳能电池的D5同类物分子设计67-87
• 4.1 染料D5分子的特性69-74
• 4.1.1 分子结构69-71
• 4.1.2 能级结构71
• 4.1.3 吸收光谱71-74
• 4.2 染料D5同类物分子设计74-77
• 4.3 分子结构77-80
• 4.4 能级结构80-82
• 4.5 吸收光谱82-86
• 4.6 染料D5同类物分子设计结论86-87
• 5 含呋喃分子用于染料敏化太阳能电池的分子设计87-97
• 5.1 分子设计88-89
• 5.2 分子结构89-91
• 5.3 能级结构91-93
• 5.4 吸收光谱93-96
• 5.5 含呋喃同类物有机染料分子设计结论96-97
• 结论97-99
• 参考文献99-110
• 创新点摘要110-111
• 博士学位期间发表学术论文情况111-112
• 致谢112-113
• 作者简介113-115

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