RuCl_3·3H_2O催化合成三芳基甲烷化合物方法的研究

【摘要】：多数三芳基甲烷化合物具有很好的应用价值,广泛应用在材料、医药和染料等领域,三芳基甲烷化合物的合成方法也被众多化学工作者所开发,本文的研究目的就是在总结前人研究的基础上,探索三芳基甲烷化合物新的合成方法;通过实验得出RuCl_3·3H_2O作为高效催化剂,在温和条件下催化芳醛分别与吲哚、二甲基噻吩和二甲基呋喃反应合成相应的双吲哚甲烷、双噻吩甲烷和双呋喃甲烷等三芳基甲烷化合物,该方法的优点是反应条件温和、催化剂和反应溶剂用量少、产物收率较高、容易分离等特点。并初步总结了取代基对取代反应产生的重要影响。 本文有三个方面的内容: 第一章:概述。介绍前人在三芳基甲烷化合物合成方面取得的成果,并作简要总结。 第二章:实验与结果。详细介绍RuCl_3·3H_2O催化芳醛与吲哚及取代吲哚、二甲基噻吩、二甲基呋喃合成三芳基甲烷化合物的简易方法,经分析确定,单吲哚甲烷醇不是该反应的中间产物。 最后,总结全文,并对三芳基甲烷化合物的合成方法进行了展望,附录中列出了本论文部分化合物的表征图谱及其他内容。 【关键词】：三氯化钌 三芳基甲烷化合物 吲哚 芳醛
【学位授予单位】：赣南师范学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：O625.1
【目录】：

• 摘要3-4
• Abstract4-7
• 第一章 三芳基甲烷化合物合成方法研究进展7-17
• 1 引言7
• 2 芳环与芳醛或芳香亚胺反应合成三芳基甲烷化合物7-10
• 3 吲哚类三芳基甲烷化合物的合成10-16
• 3.1 研究背景10
• 3.2 Lewis 酸催化10-11
• 3.3 固体酸催化11-12
• 3.4 离子液体中吲哚与醛酮的反应12-13
• 3.5 其他方法合成三芳基甲烷化合物13-15
• 3.6 文献总结15-16
• 4 本文研究的意义和计划16-17
• 4.1 研究意义16
• 4.2 研究计划16-17
• 第二章：RuC1_3 3H_20 催化合成三芳基甲烷化合物17-29
• 1 引言17
• 2 实验部分17-27
• 2.1 双吲哚类三芳基甲烷化合物的合成17-22
• 2.1.1 实验试剂17-18
• 2.1.2 试剂处理18
• 2.1.3 实验仪器18
• 2.1.4 实验步骤18-21
• 2.1.4.1 催化剂的筛选18-19
• 2.1.4.2 溶剂的筛选19-20
• 2.1.4.3 催化剂用量的筛选20-21
• 2.1.5 结果与讨论21-22
• 2.2 双噻吩类三芳基甲烷化合物的合成22-25
• 2.2.1 反应温度的筛选23
• 2.2.2 溶剂的筛选23-24
• 2.2.3 结果与讨论24-25
• 2.3 双呋喃类三芳基甲烷化合物的合成25-27
• 2.3.1 反应温度的筛选25-26
• 2.3.2 结果与讨论26-27
• 3 反应机理分析与实验总结27-29
• 3.1 反应机理分析27-28
• 3.2 实验总结28-29
• 附录：IR、MS 及1~HMR、(13)~CNMR 图谱29-55
• 参考文献55-59
• 硕士期间发表论文情况59-60
• 致谢60

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