甲烷无焰—富氧燃烧的反应区域及物化特性研究

【摘要】：无焰燃烧技术具有燃料适应范围广，燃料利用率高，通时又能较大程度减排NOx的新型燃烧技术，特别是能够很好地和具有减排CO_2能力的富氧燃烧技术结合，为无焰燃烧技术的开发利用提供了新的途径。目前针对无焰燃烧的研究大多都集中在无焰燃烧临界转变，无焰燃烧组织方式等流体动力学方面，而其燃烧的化学动力学过程却少有人涉及。本文针对无焰燃烧技术在常规空气气氛和富氧气氛下的化学动力学特性开展了系统研究。 首先，基于无焰燃烧对冲扩散火焰模型，详细地对比了CH_4在空气环境下和富氧环境下的无焰燃烧特性差异。首先分析和解释了常规燃烧向无焰燃烧的转变特性，及非热解区域的消失。其次解释无焰燃烧和MILD燃烧的差异，构建了空气环境和富氧环境的燃烧分区图。同时分析对比了空气环境和富氧环境下，维持无焰燃烧的临界稀释率，预热温度和当量比的关系，表述了二种环境下维持无焰燃烧的最小点火能差异。除此之外，对比分析了常规无焰燃烧环境和富氧干湿燃烧环境下的燃料氧化路径异同，并对燃料N在两种不同环境下的转化进行详细地分析与探讨 其次，本文构建了CH_4富氧燃烧对冲火焰扩散模型。详细的探讨了CO_2和H2O的化学，热力和扩散特性在富氧燃烧环境下，对火焰温度和燃烧组分影响，同时分析了这些特性对CH_4的氧化所造成的影响。结果表明CO_2的热力特性对温度的影响最大，而其热力特性和化学特性对关键性组分CO的影响都比较大。H2O的存在虽然对燃烧温度的影响不大，但是却能极大的改变CO的氧化过程，加速其氧化。同时还构建了常规空气环境，富氧干循环环境和富氧湿循环环境下的CH_4氧化路径图。 同时，对CH_4无焰燃烧数值模拟预测，详细地讨论了其总包化学反应机理的优化和优选。针对无焰燃烧气氛下燃料燃烧速率变缓这一特性，优选和优化了CO和H2O的化学反应动力学速率，并考虑其逆反应过程。利用典型的同轴射流无焰燃烧实验数据，在优化燃烧湍流模型的基础上，详细地评估了不同的总包反应机理并最终优选出能够适用于无焰燃烧数值模拟预测的总包反应机理，为无焰燃烧工业炉膛的数值模拟预测提供了一定的帮助和指导。 总包反应机理因其化学反应时间尺度过小而无法适用于无焰燃烧的着火延迟，熄火等特性的研究。而大型的化学反应体系又无法在无焰燃烧数值模拟过程中被利用，为此必须发展出适合其数值模拟预测的骨架机理或进一步的简化机理。在本文中，针对适用于CH_4富氧燃烧预测的97组分，778基元反应的Glarborg机理，利用先进的DRGEPSA方法，将其简化至25组分，168基元反应的骨架机理，通过对比骨架机理和详细机理在着火延迟，火焰传播速度，发热速率和组分预测等方面的异同，表明骨架机理的预测误差在5%以内。表明该骨架机理具有较高的预测精度而且可以大大缩短计算用时间。 最后，针对20KW无焰燃烧实验平台，通过准稳态假设方法简化GRI3.0并详细参照对比Lu和Law发展的19步简化机理，通过对FLUENT进行自编UDF，将该简化机理嵌套至EDC湍化学模型当中，通过统计组分的净生成率优化计算策略，在保证计算精度的同时节省计算用时，同时对比分析了前面优化出的WD4机理对于全场组分的预测特性。对比模拟结果和实验结果发现，简化机理和总包机理都能够较为准确的预测燃烧过程的稳态组分，同时简化机理能够预测燃烧热释放过程并与实验观察取得了一致的结果而总包机理却不能预测无焰燃烧下的着火特性。通过对简化机理的模拟预测结果分析，无焰燃烧方式存在燃烧滞后性且燃烧为容积燃烧，而H离子的浓度在无焰燃烧环境中降低可能是其燃烧速率减慢的主要原因之一，同时发现C2链的质量流率下降而C1-C2链的交互作用加强。 【关键词】：无焰燃烧 富氧燃烧 总包机理 骨架机理 简化机理 化学动力学 燃烧分区
【学位授予单位】：华中科技大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：TK16
【目录】：

• 摘要4-6
• Abstract6-10
• 1 绪论10-29
• 1.1 引言10-12
• 1.2 无焰燃烧技术的起源及其特点12-17
• 1.3 无焰燃烧技术的发展现状17-28
• 1.4 本文的主要工作28-29
• 2 甲烷空气和富氧无焰燃烧的化学动力区域特性研究29-50
• 2.1 引言29
• 2.2 燃烧模型29-32
• 2.3 燃烧特性分析与讨论32-49
• 2.4 本章小结49-50
• 3 组分物化特性对甲烷富氧高温燃烧影响研究50-71
• 3.1 引言50
• 3.2 研究对象及数值方法50-53
• 3.3 结果和讨论53-70
• 3.4 本章小结70-71
• 4 甲烷无焰燃烧总包化学机理优选71-92
• 4.1 引言71
• 4.2 物理对象71-72
• 4.3 数学模型和方法72-78
• 4.4 总包化学反应机理和 PFR 反应器78-82
• 4.5 结果与分析82-91
• 4.6 本章小结91-92
• 5 富氧无焰燃烧下甲烷氧化骨架机理的生成及验证92-106
• 5.1 引言92
• 5.2 DRGEPSA 方法原理92-96
• 5.3 甲烷富氧高温骨架机理生成环境96-99
• 5.4 结果与讨论99-105
• 5.5 本章小结105-106
• 6 20Kw 甲烷无焰燃烧数值模拟研究106-122
• 6.1 引言106-107
• 6.2 20Kw 无焰燃烧试验系统107-110
• 6.3 简化机理与 FLUENT 的耦合与执行110-111
• 6.4 20Kw 无焰燃烧数值模拟的网格构造与物理模型111-112
• 6.5 结果与讨论112-121
• 6.6 本章小结121-122
• 7 全文总结和建议122-127
• 7.1 全文总结122-125
• 7.2 本文的创新之处125
• 7.3 后续研究建议125-127
• 致谢127-129
• 参考文献129-145
• 附录 1 攻读博士期间发表论文及专利目录145-146
• 附录 2 攻读博士期间参入的项目146-147
• 附录 3 空气燃烧向富氧燃烧转变时影响中加组分生成最为显著的基元反应147-149
• 附录 4 甲烷富氧高温简化机理149-156

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