Ni-Fe负载催化剂结构及其CO_2加氢甲烷化活性研究

【摘要】：本文用EXAFS、XRD实验方法研究了负载在η-Al_2O_3和Si_2载体上的镍、铁金属及Ni-Fe双全属催化剂的结构,TPR技术考察载体和加入的第二组分铁对镍还原峰温度的影响。结果表明η-Al_2O_3载体与金属的相互作用比相应SiO_2的大,Ni-Fe双金属催化剂形成镍铁合金晶粒.bcc结构α-Fe的CO_2加氢甲烷化活性很低,Ni-Fe双金属催化剂中fcc结构铁的活性相当高,与镍的活性相近,认为是bcc结构α-Fe的表面层铁原子间距离2.87A,较fcc结构铁的长0.39A,使H_2难于形成的解离吸附所致。在相同反应温度下Ni-Fe/SiO_2催化剂的活性比Ni-Fe/η-Al_2O_3催化剂的小几倍的主要原因是Ni-Fe/SiO_2催化剂的Ni-Fe合金晶粒中铁在表面偏析的程度大和仍带有部分bcc结构α-Fe的性质。 【作者单位】： 中国科学技术大学近代化学系 中国科学技术大学近代化学系 中国科学技术大学近代化学系 中国科学技术大学近代化学系 中国科学技术大学近代化学系 中国科学技术大学近代化学系
【关键词】： 镍铁合金 表面偏析 晶粒 技术考察 镍催化剂 铁氧化物 铁金属 表面层 双金属催化剂 甲烷化
【基金】：自然科学基金
【正文快照】： l引言 近二十多年来,排放大量的Co:产生日益严重的温室效应,CO:自身又是一个庞大的碳源川,如何将其转化为有益的产物,引起了人们广泛的重视121.co:催化加氢反应是实现这一过程的重要途径卜51,主要反应线路有 甲烷。八,,,一一口一一、u叮nZ==二二,一一 ~、、,‘ 醇低碳烃类 我

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