Pd/SiO_2催化剂上甲烷活化的TPSR研究

【摘要】：采用程序升温表面反应（ＴＰＳＲ）手段，系统地探讨了甲烷在贵金属催化剂上的吸附活化特征，并对甲烷分解后产生的表面碳物种进行了考察。研究表明，ＣＨ４确能在ＳｉＯ２担载的贵金属Ｐｄ催化剂表面发生解离吸附，生成复杂的表面碳物种。其中低温（＜４００Ｋ）下的Ｃα是以原子状存在的碳化物型表面物种，它具有较高的配位不饱和度及可移动性，因而具有较强的Ｃ－Ｃ成键能力。Ｃβ（５００～７００Ｋ）是与表面金属原子直接相联的部分脱氢的无定型表面碳物种，在催化剂上分解为Ｃβ１（５７２Ｋ）和Ｃβ２（６７５Ｋ）。Ｃβ的Ｃ－Ｃ成键反应活性低于Ｃα。Ｃγ（＞８００Ｋ）是以石墨型存在的非活性表面碳物种，是催化剂失活的重要因素 【作者单位】： 中科院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室
【关键词】： 甲烷 TPSR Pd／SiO_催化剂 表面碳物种 程序升温表面反应
【分类号】：TQ426
【正文快照】： Ｐｄ／ＳｉＯ２催化剂上甲烷活化的ＴＰＳＲ研究阎子峰（石油大学炼制系山东东营２５７０６２）薛锦珍沈师孔王弘立（中科院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室兰州７３００００）摘要：采用程序升温表面反应（ＴＰＳＲ）手段，系统地探讨了甲烷在贵金属催

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