(d,d-二龙脑酰基甲烷)铁(Ⅲ)配合物催化苯乙烯不对称环氧化反应

【摘要】：从天然樟脑的衍生物出发,用二异丙氨基溴化镁作为缩合剂,在温和的条件下合成了手性配体d,d-二龙脑酰基甲烷,然后将其与FeCl3络合,首次制备了(d,d-二龙脑酰基甲烷)铁(Ⅲ)配合物.通过1HNMR,IR和元素分析对配合物的结构进行了表征,并用它来催化苯乙烯在空气作用下的不对称环氧化反应,主要得到了S-苯基环氧乙烷.考察了不同结构的醛、空气流量、催化剂用量和反应温度等因素对苯乙烯环氧化反应产物收率和光学ee值的影响.结果表明,当醛为2-乙基丁醛,空气流量为12ml/min,催化剂用量为2%和反应温度为30℃时,苯基环氧乙烷的收率和ee值最高,分别为89.7%和78.1%. 【作者单位】： 淮海工学院化学工程系 淮海工学院化学工程系 中国科学技术大学化学系
【关键词】： 苯乙烯 环氧化 苯基环氧乙烷 手性催化剂
【基金】：教育部高等学校骨干教师资助计划项目(200065)
【分类号】：O643
【正文快照】： 手性环氧化合物在制药、农药、铁电液晶、香料和精细化学品等工业上有着重要的用途[1].许多具有生物活性的天然化合物也都具有环氧结构[2,3],尤其S苯基环氧乙烷在手性药物和生物活性物质的合成过程中作为重要的手性结构单元被广泛应用[4].S苯基环氧乙烷的合成目前主要通过一

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