甲烷与取代苯弱相互作用的从头算研究

【摘要】：在MP2/6-311G(d,p)和MP2/6-311++G(3d,3p)水平对CH4与C6H5CH3,C6H5OCH3,C6H5SH,C6H5NH2,C6H5OH,C6H5N(CH3)2,C6H5C(CH3)3等给电子取代苯和C6H5F,C6H5Cl,C6H5Br,C6H5I,C6H5CF3,C6H5CN,C6H5COOC2H5,C6H5CHO,C6H5COCH3,C6H5CCl3等吸电子取代苯的相互作用进行了研究。苯环上的取代除了极少数极化率很低的吸电子取代基以外,其它都能增强相互作用。苯环上的取代一般对垂直正对的C-H…π相互作用的方位没有太大的影响。电子相关效应使吸引作用较大增加表明弥散作用相当重要。 【作者单位】： 肇庆学院轻工化学系 肇庆学院轻工化学系
【关键词】： C-H…π相互作用 甲烷 取代苯 MP 基函数重叠误差 相互作用势 电子相关能 弥散作用
【基金】：肇庆学院青年基金资助项目(0523)
【分类号】：O621.13
【正文快照】： 一般地,我们把C-H键和π体系之间的非键弱相互作用叫做C-H…π相互作用,或者称之为软酸与软碱之间的一种弱氢键[1]。目前,对模拟复合物体系的C-H…π相互作用的理论计算受到人们的重视[2,3],除了S·Tsuzuki等人[4]对苯与氯代甲烷和氟代甲烷在甲烷上的取代效应进行了研究及Taka

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