IR/Raman光谱和DFT研究二(2,4,8,10-四甲基-9-甲氧基丙酰基二吡咯-3-烷基)甲烷的Co(Ⅱ)自组装体

【摘要】：配位驱动的自组装在超分子化学中扮演着重要的角色,本文测试了二(2,4,8,10-四甲基-9-甲氧基丙酰基二吡咯-3-烷基)甲烷的Co(Ⅱ)自组装体的IR和Raman光谱,并用DFT-B3LYP方法选用三个基组组合(基组1:6-31G(d);基组2:C,H,O,N:6-31G(d),Cu:Lan12dz;基组3: C,H,O,N:6-31G(d);Cu:6-31+G(d))研究了它们基态的构型并计算了其IR和Raman光谱。通过与XRD结果比较发现:计算的键长比实验键长短0.027-0.055A,使用Lan12dz基组可以明显提高精度。计算光谱与实验光谱能较好地吻合,偏差在20cm-1以内。通过与二(2,4-二甲基二吡咯-3-烷基)甲烷的Zn(Ⅱ)配合物的光谱比较发现,Cα和Cβ上的H原子被CH3或丙酸酯基所取代后,其对应的振动模式最大位移了8-10cm-1。 【作者单位】： 武汉科技学院化学工程学院;
【关键词】： IR Raman光谱 密度泛函(DFT) 分子自组装
【基金】：国家自然科学基金20701030
【分类号】：O627.8
【正文快照】： 1.引盲配位驱动的自组装在超分子化学中扮演着重要的角色{‘一们。在化学家所设计的许多配体中，由Lehn课题组所开发的聚二啥咙由于能形成螺旋状、格状、空洞、阶梯和环状等超分子而备受关注。与二啼睫相比，Q，a’一二毗咯亚甲基由于具备10个:电子的平面共扼体系，而用作叶

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