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环上取代二苯甲酰甲烷的合成及抗氧化性

来源:论文学术网
时间:2024-08-18 18:41:34
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环上取代二苯甲酰甲烷的合成及抗氧化性【摘要】:以甲苯、氯苯、醋酸酐和苯甲酸乙酯为原料,先经傅克反应酰基化合成对甲基(氯)苯乙酮,再经克莱森酯缩合反应合成4-甲基(氯)二苯甲酰甲烷。

【摘要】:以甲苯、氯苯、醋酸酐和苯甲酸乙酯为原料,先经傅克反应酰基化合成对甲基(氯)苯乙酮,再经克莱森酯缩合反应合成4-甲基(氯)二苯甲酰甲烷。用单因素实验法研究了缩合反应的各种影响因素,得到较佳工艺条件:甲苯为溶剂,氨基钠为缩合反应催化剂,微波辐射功率320 W,辐射时间45min,n(对甲基苯乙酮)∶n(苯甲酸乙酯)∶n(氨基钠)=1∶4∶5,4-甲基二苯甲酰甲烷收率72.2%;n(对氯苯乙酮)∶n(苯甲酸乙酯)∶n(氨基钠)=1∶2∶4;4-氯二苯甲酰甲烷收率83.3%。合成的产物经元素分析、IR与1 H NMR进行了结构表征,对UV光谱有良好的吸收,六个苯环上取代的二苯甲酰甲烷对猪油有较好的抗氧化作用。 【作者单位】: 广东药学院药科学院;
【关键词】-甲基二苯甲酰甲烷 对甲基苯乙酮 -氯二苯甲酰甲烷 对氯苯乙酮 紫外线吸收剂 抗氧化性
【分类号】:O625.6
【正文快照】: 取代的二苯甲酰甲烷(Dibenzoylmethane,DBM)是一类重要的β-二酮类化合物,其中最具代表性的叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(巴松1789)是获得美国FDA批准使用的高效、安全的紫外线吸收剂[1]。其分子内酮式-烯醇式的互变异构赋予其许多独特的配位化学性质[2],可用于合成高效稀土有机

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