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壳聚糖生产废液的资源化处理

来源:
时间:2016-06-15 20:01:20
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壳聚糖生产废液的资源化处理  中水回用壳聚糖作为一种天然高分子絮凝剂,由于其自身结构上的特点,在水处理中已展现了良好的 应用 前景。其在饮用水及污水领域,如在对含重金属离子、印染

  中水回用壳聚糖作为一种天然高分子絮凝剂,由于其自身结构上的特点,在水处理中已展现了良好的 应用 前景。其在饮用水及污水领域,如在对含重金属离子、印染废水、乳化液、食品加工、城市生活污水、有机酸等废水进行处理时均展现了良好的处理效果。但壳聚糖生产时,产生的工艺废水的特征为四高:高酸浓度、高碱浓度、高无机盐(主要是氯化钙等)含量和高有机物(主要是溶解性蛋白质、色素和脂肪等)含量。导致壳聚糖生产工艺污染严重,同时大量有用资源被浪费。而 目前 所采用的污染治理 方法 不是处理成本太高(精细法), 就是二次污染和资源浪费严重(粗放法) 。因此,本文对壳聚糖生产废液进行污染治理与综合利用的新工艺—资源化处理工艺 研究 ,调整和改进了壳聚糖的生产工艺流程,降低了酸碱消耗,回收了氢氧化钙、蛋白质等有用物质,并使洗涤水回用,具有明显的环境和经济效益。

  1. 改进的工艺流程

  设计原理:针对传统工艺中存在反应时间长、浓碱消耗大、废液污染环境等 问题 ,本文设计一套新的工艺流程,提出在静态浸润条件下制备壳聚糖[11],工艺流程示意图见图1.如图1所示,此工艺分为三个阶段,每个阶段可以在废水处理的同时回收有一定附加值的资源,具有明显的经济效益和环境效益。本文主要阐述在本工艺基础上,壳聚糖生产废液的综合利用。

  2.改进工艺分析

  2.1 稀酸脱钙阶段

  此阶段的废液中主要污染物为稀盐酸和氯化钙,用脱乙酰后的废碱液来调节该稀酸液的pH使之大于12,要达到此pH值,一般要消耗50%的前述碱液,得大量Ca(OH)2沉淀,收率97%.Ca(OH)2/壳聚糖产率质量比为2.22:1。

  2.2 稀碱脱蛋白阶段

  此阶段的污染物主要是NaOH 废液和蛋白质。有研究报道此阶段废水可以加碱后回用,继续脱蛋白,但据本文在实际工厂考察,此部分出水COD、SS分别高达12000mg/L、2250mg/L,如果回用将 影响 蛋白质脱除,因此本工艺对此部分废水加浓硫酸调pH=4后。

  图1壳聚糖改进工艺流程图

  Fig 1 The Flow Chart of the Improved Craftwork

  加壳聚糖絮凝剂沉淀回收蛋白质,每吨废水可得1.8kg粗蛋白。其上清液COD含量在4500 mg/L左右,采用VTBR二级生化-Fenton试剂氧化-反渗透除盐进行后续处理[3].(有关VTBR二级生化处理部分见另文发表)出水COD 23.7mg/L,浊度2 NTU,可回用做为壳聚糖生产工序洗涤用水。

  2.3 浓碱脱乙酰基阶段

  虽然在脱乙酰阶段,乙酰基的去除所消耗的氢氧化钠很少,不到氢氧化钠投加量的10%,但由于本工艺在浸润条件下脱乙酰,没有可分离碱液回用。但可将其通过洗涤稀释至5%左右,50%用于脱蛋白阶段,另外50%用于含Ca2+酸液中和。

  3.各阶段出水水质分析

  3.1脱钙后废水水质

  以5g蟹壳为 计算 基准,脱钙阶段消耗30mL 5%盐酸溶液。当将脱钙后的蟹壳粉用水洗涤至pH值6-7时,需要消耗80mL水;向脱钙洗涤液中加90mL脱乙酰后洗涤碱液,pH值=12.5,COD为70mg/L,废液量为200mL.调其pH值为中性后除盐,含盐量(氯化钠) 理论 计算值为1.2%.出水由于COD小于100mg/L,不考虑进行生化处理,出水直接脱盐后回用。

  3.2脱蛋白废水水质

  以5g蟹壳为计算基准,脱蛋白阶段消耗20mL 5%氢氧化钠溶液。滤出的含蛋白碱煮液COD=21715mg/L,调pH值=4后加壳聚糖回收蛋白,上清液COD=19109mg/L;而后与100mL脱蛋白洗涤液COD= 1665 m g/L混合,混合后废液COD为4572mg/L.此部分废水进VTBR二级生化处理,出水COD=530mg/L,废液量120mL.本阶段反应没有新投加碱液,所用碱液是脱乙酰阶段回流碱液,所带入的盐份为此碱液被中和后硫酸钠盐,理论含量为1.3% [4].

  3.3脱乙酰废液水质

  由于本阶段废液都被回用,故没有废液排放。其中废液中所含的蛋白质、醋酸钠含量很小,对废水的COD及盐份含量波动的 影响 很小,故可忽略不计。

  3.4 Fenton试剂氧化处理后水质

  由于含蛋白洗涤液经生化处理后COD仍高达330mg/L,带有一定的黄色。既没有达到国家排放标准,更不能回用洗涤。故采用Fenton试剂氧化,来做深度处理。经过反应条件的摸索,得出可行性Fenton试剂投加方式:

  1% H2O220mL/L,5%FeSO4120mL/L,反应时间3小时,出水COD=145mg/L(再做混凝COD下降10个COD,下降幅度不大,故不考虑再做混凝),溶液基本上呈无色透明状。

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