国产吸入式新冠疫苗临床试验结果已获权威认可

7月29日，资本邦了解到，据报道，7月26日，由中国工程院陈薇院士团队和港股公司康希诺生物（06185．HK）公司团队合作研发的雾化吸入接种5型腺病毒载体新冠疫苗（Ad5－nCoV）在著名国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表1期临床研究数据，这也是全球首个公开发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。

研究结果显示，雾化吸入接种Ad5－nCoV具有良好的耐受性，未引起任何与疫苗相关的严重不良事件。

这项实验中，雾化吸入疫苗的剂量很低，一剂雾化Ad5－nCoV相当于单剂肌肉注射剂量的五分之一，可诱导抗体和细胞免疫反应。雾化吸入接种两剂Ad5－nCoV激发的新冠病毒中和抗体反应与肌肉注射一剂该疫苗相似。

此外，肌肉注射Ad5－nCoV后第28天进行雾化吸入加强免疫，可诱导强烈的新冠病毒特异性IgG抗体和中和抗体反应。

据了解，康希诺生物曾于3月23日发布公告称，公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。

康希诺生物董事长、首席执行官宇学峰曾表示，可吸入疫苗诱导体液免疫、细胞免疫、黏膜免疫三重保护，效果更好，使用更便捷，对于大规模使用疫苗有非常好的帮助。

受此消息影响，二级市场上，截止发稿，康希诺生物股价314．2港元，涨幅7．68％。

7月16日，公司发布正面盈利预告，预计2021年上半年实现营收20亿元至22亿元；归母净利润为9亿元至10．5亿元，实现扭亏为盈，而预计录得利润增长原因主要在于重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）在国内外的销售增长。

来源：资本邦