腾盛博药通过港交所聆讯，将本周公布核心临床数据

公司由洪志博士等创始人团队，联合博裕资本、通和毓承、ARCH Ventures、红杉中国、云锋基金、蓝池资本共同创立。

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据《IPO早知道》消息，Brii Bioscience腾盛博药生物科技有限公司（下称“腾盛博药”）近日已顺利投过港交所关于递交上市申请的聆讯，摩根士丹利与UBS为联席保荐人。Brii Bioscience腾盛博药是一家中美两地的生物医药公司，主要针对具有重大公共负担的疾病领域，如HBV、HIV等重大传染病的创新疗法。

公司成立于2017年，由GSK感染性疾病治疗领域的前高级副总裁和部门负责人Zhi Hong博士及创始投资人，包括博裕资本、通和毓承、ARCH Venture、红杉中国、云锋基金及蓝池资本共同创立。公司过去三年已顺利完成3轮融资，目前其他股东还包括Invesco、GIC、Smallcap World Fund、清池资本和高瓴资本。

公司通过自研和引进结合的方式，建立了针对传染病及CNS（中枢神经系统感染）疾病的10多个创新候选产品的管线。其中针对HBV乙肝病毒的BRII－179为其核心管线，且公司的HBV项目组合有望成为同类首创产品。

来源：招股书

6月9日，腾盛博药宣布将在2021年6月23日至26日线上虚拟举行的“欧洲肝脏研究学会——2021年国际肝病大会”上，以压轴电子壁报的形式公布其BRII－179（VBI－2601）1b／2a期研究的完整数据集，该项研究旨在于评估BRII－179（VBI－2601）用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的疗效。

BRII－179 （VBI－2601）是一种新型的基于蛋白质的重组HBV免疫治疗候选药物，主要针对慢性乙型肝炎病毒感染患者，它基于VBI预防性3抗原HBV疫苗候选药物的3抗原构象建立，旨在靶向增强的B细胞和T细胞免疫。

BRII－179 是由腾盛博药于2018年12月从创新疫苗公司VBI Vaccines（VBIA．US）引进，腾盛博药获得了其在中国市场的商业化权益。VBI此前分别于2020年11月和2021年4月公布了1b／2a期的积极临床中期研究数据。而公司主导了BRII－179在亚洲的临床试验。

每年全球约有78万人死于慢性乙肝病毒的并发症，例如肝脏失代偿与肝细胞癌。我国乙肝患者数量较大，目前乙肝没有彻底治愈的方法，但可以实现功能性治愈。然而我国的HBV治疗远未被开发。

来源：招股书

有别于其他仅抑制HBV复制的抗病毒疗法，腾盛博药的HBV项目有策略地专注于旨在恢复患者对HBV感染的免疫控制并实现持续病毒缓解或功能治愈而无需持续进行HBV疗法的治愈性疗法。

2021年4月，公司宣布其与VIR Biotechnology、VBI Vaccines联合开发的治疗乙肝的BRII－179（VBI－2601）与BRII－835（VIR－2218）联合疗法II期临床试验完成第一位患者首剂给药。而BRII－179与BRII－835联合疗法候选产品是首个将siRNA技术和疫苗进行连用，将两种具有不同作用机制的抗乙肝药物联用的治疗方案，意在于降低乙肝表面抗原的同时，同时提高病人B细胞和T细胞应答率。该疗法也是目前对于治愈性乙肝攻克的解决方案中，极度受业界关注的一种新颖治疗方式。

除了HBV外，公司管线还布局了每周一次的HIV、多重耐药（MDR）或广泛耐药性（XDR）革兰氏阴性菌感染、COVID－19，和CNS 中枢神经（产后抑郁）等传染性疾病适应症。对于目前疫情当下备受关注的COVID－19管线，公司目前也有两种自研候选产品已在美国进入临床III期试验，预计试验结果将在今年三季度公布。

与众多传统生物科技公司一样，公司目前暂未产生销售收入。2019和2020年，公司研发费用分别为8378．5万元和8．76亿元。