轻解析︱2019年，MRI引导放疗系统市场同比增长有望达31%

最新调研报告显示，到2028年，MRI引导放疗系统的市场预计将以每年20％的复合增长率增长。

这份报告出自市场研究公司Fact．MR，题目为《磁共振引导放疗系统的市场前瞻、趋势分析和竞争状况——2018－2028全球环顾》①。

注①：英文题目为MRI－guided Radiation Therapy Systems Market Forecast， Trend Analysis ＆ Competition Tracking — Global Review 2018 —2028。

报告中认为，目前该市场的规模为2．21亿美元，医疗保健和医疗设备领域的先进技术的发展是其主要驱动力，2019年，这个市场很可能实现31％的同比增长。

Fact．MR公司的相关负责人表示，磁共振引导放射治疗的精度和准确度远远高于直线加速器（LINAC）。此外，直线加速器系统还会给患者带来过多X射线剂量。因此，磁共振引导放射治疗是一种更可行的癌症治疗选择。此外，磁共振引导的放射治疗允许切面（cross－sectional）分析，这在其他治疗方式中是不可能做到的。”

VIEWRAY MRIdian与传统放疗比较

（图片来源：“日日向上医健服务”微信公众号）

与直线性加速器相比，磁共振引导放射治疗的报销政策更为有利，主要厂商也在参加学术会议、商业展览展示等方面做出了改进，这些措施都推动了这一市场的需求增长。

该市场未来的主要目标仍将继续瞄准医院，因为高技术产品不断扩大在临床的应用，比如直线加速器与磁共振放射治疗的集成（Linac MR－ RT）。

磁共振引导放疗系统的主要市场在北美。2018年，北美占全球此类系统销量的45％。由于美国接受放射治疗的癌症患者数量迅速增加，以及由于癌症患病率上升，美国在癌症护理方面的支出增加，预计北美市场的主导地位不会动摇。同时，其他发达国家的市场同样强劲，发展中国家的需求也在增长。

这一市场的主要厂商是美国的VIEWRAY和瑞典的Elekta。来自加拿大的MagnetTx oncology Solutions是新的入局者。

VIEWRAY

VIEWRAY MRIdian －Co60是VIEWRAY公司开发的第一代磁共振引导放疗产品，也是全球首套通过FDA认证并投商业运行的磁共振引导放疗系统。该系统将0．35T超导MRI和Co60单元整合在一起。

MRIdian －Co60系统先后在2012年5月和2014年11月通过FDA和欧盟EC认证，并在2016年8月通过中国CFDA认证。

几年后，VIEWRAY公司推出升级产品——MRIdian  Linac磁共振加速器系统，这是全球第一个结合软组织MRI成像和紧凑型直线加速器的商业化系统，分别于2016年和2017年通过欧洲CE和美国FDA的认证。MRIdian Linac系统能够比第一代的MRIdian Co60系统实现更快更精准地放射治疗。

MRIdian Co60可升级到MRIdian Linac。

ViewRay MRIdian设计紧凑，几乎适用于所有现有的标准直线加速器机房。

ViewRay MRIdian linac占地面积示意图

（图片来源：VIEWRAY官网）

VIEWRAY MRIdian系统全球分布图

（图片来源：VIEWRAY官网）

Elekta

Elekta Unity MR－Linac系统在2018年6月获得欧洲CE认证，2018年12月获得美国FDA认证，由Elekta公司7MV直线加速器与飞利浦1．5TMRI组合而成。

Elekta Unity MR－Linac 系统

（图片来源：Elekta官网）

Elekta Unity MR－Linac系统内部图

（图片来源：器械之家）

Elekta Unity MR－Linac系统全球分布图

（图片来源：Elekta官网）

MagnetTx oncology Solutions

MagnetTx oncology Solutions公司是一家加拿大私营公司，MRI引导放疗系统Aurora－RT是其第一款产品，于2018年秋季提交了FDA 510（k）认证申请。

MagnetTx Aurora－RT系统

图片来源：MagnetT官网

MagnetTx Aurora－RT系统

图片来源：MagnetT官网

该原型于2008年在阿尔伯塔大学交叉癌症研究所开发，2014年在加拿大安装了第一台Aurora－RT系统。该系统应用特有的无冷却剂0．5T MRI系统，因此无需通风管（vent stack），系统的口径为110cm，可根据需要移动治疗床。