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燃煤烟气SCR脱硝系统中细颗粒物排放特性综述
燃煤烟气SCR脱硝系统中细颗粒物排放特性综述北极星环保网讯:当前我国面临着严重的由PM2.5导致的严重大气污染,燃煤电厂是大气环境中PM2.5的主要排放源之一。燃煤电厂大规模安装的
北极星环保网讯:当前我国面临着严重的由PM2.5导致的严重大气污染,燃煤电厂是大气环境中PM2.5的主要排放源之一。燃煤电厂大规模安装的选择性催化还原(SCR)脱硝装置虽然减少了NOx转化生成的二次PM2.5,但却可能增加一次PM2.5排放,其中以硫酸(氢)铵细颗粒物排放为主,同时,也改变了PM2.5的物理化学特性。
文中综述了SCR脱硝前后细颗粒物物理化学性质的变化及SCR脱硝过程对燃煤电厂细颗粒排放特征的影响,后续除尘、湿法脱硫系统(WFGD)烟气处理系统中细颗粒物排放的影响,重点阐述了硫酸(氢)铵细颗粒物的生成转化及影响因素,同时,也对今后SCR脱硝过程中细颗粒物的生成及控制的研究方向作出了进行了展望。
关键词:细颗粒物;燃煤烟气;选择性催化还原脱硝;硫酸氢铵;排放
燃煤电厂是大气环境中PM2.5的主要排放源之一,而我国燃煤电厂颗粒物污染控制普遍釆用静电除尘器,其对粒径较大颗粒物的捕集效率可达99%以上,但却不能高效捕集细颗粒[1-4]。我国“十一五”及“十二五”规划分别提出对SO2及NOx控制要求以来,大部分燃煤电厂安装了烟气脱硫及脱硝设施,烟气净化系统转变为由脱硝系统、除尘系统及脱硫系统共同组成。
在我国燃煤电厂PM2.5排放污染十分严重及大规模安装SCR脱硝装置的背景下,研究脱硝过程中PM2.5转化机制具有重要意义。目前,广泛应用于燃煤电站的烟气脱硝技术是选择性催化还原(Selective Catalytic Reduction,SCR)技术,通过加入还原剂NH3与烟气中的NOx在催化剂作用下反应生成N2和H2O,将NOx无害化[5]。
作为SCR核心的催化剂,大规模商用的是V2O5-WO3(或MoO3)/TiO2类催化剂。受到催化剂运行温度的限制(300℃~400℃),SCR脱硝装置大多布置在省煤器和空预器之间(高尘布置方式),因此,SCR系统烟气中含有大量燃煤飞灰。
钒钛催化剂中钒氧化物是主要活性组分,具有较高的脱硝率和选择性,但同时也促进部分SO2氧化为SO3[6-7]。
一方面,SO3可与NH3、H2O反应生成NH4HSO4、(NH4)2SO4等硫酸盐,另一方面,SO3还可与燃煤飞灰中游离态碱金属、碱土金属氧化物(如CaO)反应形成金属硫酸盐,这些硫酸盐经核化凝结作用形成亚微米级细颗粒,部分沉积于催化剂表面及孔道中,导致催化剂堵塞或腐蚀,降低催化剂脱硝效率及使用寿命[8],增加催化剂再生难度[9],部分沉积于空预器中,造成空预器内部元件的腐蚀;
此外,大部分以气溶胶形式随烟气进入除尘及湿法烟气脱硫(wetfluegasdesulfurization,WFGD)系统,最终排入大气环境[10-12],进而影响燃煤电厂PM2.5排放的物理化学特征[13]。
此外,SCR脱硝技术也广泛应用在机动车NOx处理方面,国外研究显示[14-17],SCR脱硝系统同样会导致机动车尾气细颗粒物排放特性的改变。经计算,由SCR脱硝产生的一次PM2.5可大约抵消12%由于NOx减排带来的二次PM2.5削减效果[10]。
因此,SCR脱硝装置虽然减少了由NOx等气态污染物转化生成的二次PM2.5,但可能增加了一次PM2.5排放,同时,也改变了燃煤电厂排放的PM2.5物理化学特性。
1 SCR脱硝系统前后细颗粒物性质变化
近几年来,国内外逐渐开展了SCR脱硝前后PM2.5性质变化的研究分析,国内研究[10-12]表明,SCR脱硝过程中,细颗粒物的质量及数量浓度都有明显增加,尤其是PM0.1-1数量浓度增加显著,PM1-2.5质量浓度增加显著,如图1所示[10]。
新形成的颗粒物不仅含有水溶性离子,还有不可溶的无机复合物及挥发性有机物,出口细颗粒物中所含的离子浓度也较进口处有明显增加,其中NH4+及SO42-是PM1中水溶性离子增加的主要成分[10]。
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