美国17%成年人接种新冠疫苗 强生研发疫苗或迅速获批

美国疾病控制与预防中心(CDC)24日表示，目前有17%的美国成年人口至少接种了两剂次新冠疫苗的第一剂。另一方面，美国食品药品监督管理局分析，美国强生集团研发的单剂疫苗可安全有效预防新冠，该疫苗有望在美迅速获批。

据报道，美国多家疫苗生产商表示，他们有望在7月之前再提供6亿剂疫苗。此外，食品药品监督管理局(FDA)发布报告称，将允许辉瑞疫苗在常规的冰柜中进行储存或运输，而不再需要超低温的储存条件。

目前，辉瑞公司正在提高疫苗产量；美国莫德纳(Moderna)公司预计到4月份将其疫苗产量提高一倍。

报道称，莫德纳总裁表示：“我们现在的目标是，到5月底交付第二批1亿剂疫苗，到7月底交付第三批1亿剂疫苗，比原计划提前整整两个月。”

另外，美国强生公司(Johnson＆Johnson)也公布了其单剂疫苗的数据，预计最早将于26日获得紧急使用批准。食品药品监督管理局官员在24日公布文件中指出，强生单剂疫苗在试验中似乎安全及有效。

报道指出，接种这支疫苗后14天就可开始产生防护力；到28天后，防范重症的效果更佳。食品药品监督管理局科学家证实，对防范中度及严重病症，强生疫苗整体保护力约66%，而防范最严重病症的效力则达约85%，且使用具安全性。强生疫苗只需注射一剂，而非两剂，可能有助加速疫苗接种。